Un Sogno per Martina
L'Associazione un Sogno per Martina ONLUS, nasce dal desiderio di poter aiutare le famiglie dei bimbi che nascono con gravi lesioni cerebrali. L'Associazione è dedicata a una bimba che ha subito alla nascita una gravissima lesione cerebrale che le ha provocato una tetra paresi spastica con gravissimo deficit cognitivo-motorio.
L'associazione
L'Associazione nasce nel Maggio 2010 e ottiene il riconoscimento ONLUS un anno e mezzo più tardi.
La storia di Martina, come quella di molti altri bambini nelle sue condizioni, è una storia di diagnosi aspettate con ansia come condanne, di tristezza e rabbia nei confronti di chi cataloga tutti coloro che sono colpiti da grave lesione cerebrale come inguaribili e quindi senza speranza.
Gli enti preposti all'aiuto di questi bimbi, spesso non riescono ad assolvere ai loro compiti lasciando le famiglie sole a dover affrontare questo calvario e assoggettandole a pressioni fortissime che le fanno sentire insicure e inadeguate, trascinandole in un mondo di impotenza e rabbia.
I nostri obiettivi sono quelli dedicati alla ricerca di cure che possano in qualche modo aiutarla a raggiungere piccoli e poi, si spera, sempre più grandi obbiettivi e a far sentire alle famiglie colpite da queste tragedie la nostra solidarietà e partecipazione attiva.
Riferimenti
Riferimenti web:
www.unsognopermartina.it
unsognopermartina@alice.it
Sede:
Piazza Nazario Sauro 1
10151 Torino (To)
Italia
Consiglio direttivo:
Presidente: Dott.ssa Roberta Bombini
Mail: roberta.bombini@tin.it
Consigliere e socio fondatore:
Villani Severina
Consigliere e socio ordinario:
Dott.ssa Chiara Gariazzo
chiaragariazzo@hotmail.com
Socio onorario:
Professor UGO NESPOLO
Realizzazione logo:
Studio "UGO NESPOLO"
(Il logo è stato donato all'associazione nel Settembre 2011)
Realizzazione sito:
Dott.ssa Luisa Bevilacqua
Marco Laface
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Anche se il costo della tessera è minimo (20 euro annui), per noi è un contributo enorme perchè ci permette, a piccoli passi, di realizzare i nostri obiettivi.
Chi fosse interessato può scaricare, compilare e firmare il modulo sottostante ed inviarcelo via mail: unsognopermartina@alice.it
CLICCA QUI PER SCARICARE IL MODULO DI ADESIONE
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La Malattia come Compagna di Vita
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E' possibile ordinare bomboniere personalizzate o scatolette classiche con il nostro logo.
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Contatti
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Ringraziamenti
Si ringrazia per la loro generosa donazione e il loro insostituibile aiuto: Prof. Ugo Nespolo e lo Studio Legale di Torino degli Avvocati Adriana Serra e Bernardino Serra, l'Avvocato Loredana Vaglio, M.A., Chiara Gariazzo, Luisa Bevilacqua e Marco Laface.
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Chi siamo
L'indirizzo del nostro sito web è: http://www.unsognopermartina.it.
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